Sitemize Hoşgeldiniz

 

1. Lenfödem genetik geçiş gösterir mi?

Sekonder lenfödem akizdir ve genetik geçiş söz konusu değildir. Primer lenfödemde ise tanı olası nedenlerin ekarte edilmesine dayanır ve saptanabilen bir neden yoktur. Primer lenfödem vakalarının % 15'i aileseldir.

1. Lenfödem gelişimi en sık kimlerde görülür? Zamanlaması nasıldır?

Lenfödem, bulguların ortaya çıkış zamanına ve altta yatan bir nedenin olup olmamasına göre sınıf­landırılır. Primer lenfödem tanısı, olası tanıların ekarte edilmesi ile konur ve ortaya çıkış zamanına göre konjenital, erken ve geç form olarak 3'e ayrılır. Konjenital lenfödem, doğum sırasında vardır ve primer lenfödem vakalarının % 15'ini oluşturur. Milroy hastalığı, ailesel geçiş patterni gösteren konjenital lenfö- demdir. Kadınlarda erkeklere göre 2 kat daha sık görülür ve alt ekstremiteler daha sık tutulur. Lenfödema prekoks veya erken lenfödem, primer lenfödemin en sık görülen formudur ve primer lenfödem vakaları­nın % 75'ini oluşturur. Çocukluk dönemi ile 35 yaş arasındaki bir dönemde ortaya çıkar. Konjenital len­födem gibi kadınlarda daha sık görülür ve alt ekstremiteler daha sık etkilenir. Lenfödema tarda veya geç lenfödem ise primer lenfödem vakalarının % 10'unu oluşturur ve 35 yaşından sonra ortaya çıkar.
Sekonder lenfödem, lenf kanallarında veya lenf nodlarında oluşan bir hasara bağlıdır. Gelişmiş ül­kelerde ise lenf nodlarına tümör metastazı ve bölgesel lenf nodlarının cerrahi olarak çıkarılması sekonder lenfödemin önde gelen nedenlerini oluşturmakta ve bu nedenle sekonder lenfödem, yaşlı kimselerde ve cerrahi uygulanmış kişilerde daha sık görülmektedir. Tropikal ve subtropikal ülkelerde etkenin Wuchere- ria bancrofti olduğu ve parazitik bir enfeksiyon olan filariazis, sekonder lenfödeme neden olmaktadır. Şiş­lik dev boyutlara ulaştığında elefantiazis olarak isimlendirilir.